圖?2? 客體FV2+與TMeQ[6]的1H NMR譜圖(400 MHz, D2O) Figure?2.? 1H NMR spectra (400 MHz, D2O) of guest FV2+ TMeQ[6] ??? 核磁共振技術(shù)是考察主客體相互作用最常用的手段之一, 圖 2列出了TMeQ[6]與FV2+、BV2+和HV2+這三種游離客體相互作用的1H NMR譜圖, 對比可知, 這三種客體與TMeQ[6]相互作用后質(zhì)子共振峰的化學(xué)位移的變化基本相似, 說明三者的主客體作用模式基本相同.為簡略起見, 這里以其中TMeQ[6]-FV2+體系的1H NMR譜圖作詳細(xì)說明:在圖 2中, (I)為游離客體FV2+的核磁譜圖, (Ⅱ)和(Ⅲ)分別為TMeQ[6]-FV2+主客體物質(zhì)的量之比為1:1及2:1時(shí)的核磁譜圖.相對于游離客體FV2+, 當(dāng)向體系中加入TMeQ[6]后, 客體FV2+烷基鏈上的質(zhì)子Ha~He的化學(xué)位移分別向高場移動了約δ 0.03、0.54、1.21及0.60.這表明FV2+的鏈狀部分穿入到了TMeQ[6]空腔內(nèi), 受到了瓜環(huán)的屏蔽作用, 同時(shí)吡啶環(huán)上靠近N+的質(zhì)子Hα的化學(xué)位移向低場發(fā)生了明顯移動約為δ 0.24, 而質(zhì)子Hβ的化學(xué)位移幾乎不變.表明客體吡啶環(huán)位部分TMeQ[6]坐落于端口外側(cè), 再仔細(xì)比較各體系作用的核磁譜圖發(fā)現(xiàn), 主體TMeQ[6]上各質(zhì)子峰沒有發(fā)生裂分, 說明TMeQ[6]上的質(zhì)子處于一個(gè)對稱環(huán)境中.以上這些信息可以推斷客體FV2+上4, 4′-聯(lián)吡啶兩端的兩個(gè)烷基部分分別進(jìn)入了兩個(gè)TMeQ[6]的空腔中, 而吡啶環(huán)正好處于TMeQ[6]的端口, 形成了主客體之比為2:1的啞鈴狀準(zhǔn)輪烷結(jié)構(gòu). BV2+和HV2+也組裝成了與FV2+相類似的啞鈴狀超分子結(jié)構(gòu), 其主客體包結(jié)模式類似于普通Q[6]與紫精類客體分子的相互作用[38].
圖?2? 客體FV2+與TMeQ[6]的1H NMR譜圖(400 MHz, D2O) Figure?2.? 1H NMR spectra (400 MHz, D2O) of guest FV2+ TMeQ[6] ???????????????????????????? 化學(xué)慧定制合成事業(yè)部摘錄
