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| 圖片 | 名稱 | CAS號(hào) | 重量 | 價(jià)格 | 時(shí)間 | 狀態(tài) |
|---|---|---|---|---|---|---|
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雙(2-乙基己基)次膦酸_CAS:13525-99-0 | 13525-99-0 | 500g | 詢價(jià) | 2025-02-28 | 等待報(bào)價(jià) |
|
3,6,9,12-四草酸酯四癸二酸_CAS:32775-08-9 | 32775-08-9 | 100克 | 實(shí)單詢價(jià) | 2024-07-26 | 等待報(bào)價(jià) |
|
2-吡啶乙醛_CAS:54765-14-9 | 54765-14-9 | 1g | 詢價(jià) | 2023-12-14 | 等待報(bào)價(jià) |
|
2,2,2-三氟乙烷-1-三氟硼酸鉀_CAS:1510778-85-4 | 1510778-85-4 | 30g | 5000(商議） | 2023-10-12 | 等待報(bào)價(jià) |
|
11,11,12,12-四氰基萘-2,6-喹啉甲烷_CAS:6251-01-0 | 6251-01-0 | 10g | 4500(商議） | 2023-10-12 | 等待報(bào)價(jià) |
|
乙酸二乙氧基甲酯_CAS:14036-06-7 | 14036-06-7 | 200g | 4500(商議） | 2023-10-12 | 等待報(bào)價(jià) |
|
O-(2,4,6-三甲基苯磺?；?乙酰羥肟酸乙酯_CAS：38202-27-6 | 38202-27-6 | 2kg | 7500(商議） | 2023-10-12 | 等待報(bào)價(jià) |
|
雙(2,4,6-三甲基苯基)氯化磷_CAS:67950-05-4 | 67950-05-4 | 25g | 7500（商議） | 2023-10-12 | 等待報(bào)價(jià) |
| 圖片 | 名稱 | 編號(hào) | 類型 | 規(guī)格 | 包裝 | 價(jià)格 | 時(shí)間 | 狀態(tài) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
大片徑氧化石墨烯片 | NF002-3 | 石墨烯 | 濃度：30 mg/mL | 500mg | 詢價(jià) | 2018-08-31 | 等待報(bào)價(jià) |
|
硫量子點(diǎn) | NF228 | 類石墨烯 | 發(fā)光顏色：藍(lán)光 濃度：28 mg/ml | 5mL | 詢價(jià) | 2018-08-31 | 等待報(bào)價(jià) |
|
鉻磷硫單晶 | NF236 | 類石墨烯 | 純度：99.99% | 大于10mm2 | 詢價(jià) | 2018-08-31 | 等待報(bào)價(jià) |
|
鐵磷硫單晶 | NF235 | 類石墨烯 | 純度：99.99% | 大于10mm2 | 詢價(jià) | 2018-08-31 | 等待報(bào)價(jià) |
|
鎳磷硫單晶 | NF234 | 類石墨烯 | 純度：99.99% | 大于10mm2 | 詢價(jià) | 2018-08-31 | 等待報(bào)價(jià) |
|
鈷磷硫單晶 | NF233 | 類石墨烯 | 純度：99.99% | 大于10mm2 | 詢價(jià) | 2018-08-31 | 等待報(bào)價(jià) |
|
錳磷硒單晶 | NF232 | 類石墨烯 | 純度：99.99% | 大于10mm2 | 詢價(jià) | 2018-08-31 | 等待報(bào)價(jià) |
|
錳磷硫單晶 | NF231 | 類石墨烯 | 純度：99.99% | 大于10mm2 | 詢價(jià) | 2018-08-31 | 等待報(bào)價(jià) |
| 圖片 | 名稱 | CAS號(hào) | 重量 | 價(jià)格 | 時(shí)間 | 狀態(tài) |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
丙烯酸異十三酯_CAS:93804-11-6 | 93804-11-6 | 1000Kg | 50000 | 2025-06-09 | 等待報(bào)價(jià) |
|
1，1，1-三氟-2，3-二甲氧基丙烷_CAS:2163074-40-4 | 2163074-40-4 | 1.5kg | 1000 | 2025-06-09 | 等待報(bào)價(jià) |
|
1,4-二甲基吡啶-1-鎓碘化物_CAS:2301-80-6 | 2301-80-6 | 25g | 議價(jià) | 2025-06-09 | 等待報(bào)價(jià) |
|
二氯化釕合1,4,5,8四氮雜菲_CAS:151737-11-0 | 151737-11-0 | 500mg | 議價(jià) | 2025-06-09 | 等待報(bào)價(jià) |
|
碘乙烷-D5_IODOETHANE-D5_CAS:6485-58-1 | 6485-58-1 | 1g | 詢價(jià) | 2025-04-25 | 等待報(bào)價(jià) |
|
1,4-二溴苯-D4_1,4-Dibromobenzene-d4_CAS:4165-56-4 | 4165-56-4 | 1g | 詢價(jià) | 2025-04-25 | 等待報(bào)價(jià) |
|
苯甲酰胺-15N_Benzamide-15N_CAS:31656-62-9 | 31656-62-9 | 1g | 詢價(jià) | 2025-04-25 | 等待報(bào)價(jià) |
|
苯甲醇-D5_Benzene-2,3,4,5,6-d5-methanol_CAS:68661-10-9 | 68661-10-9 | 1g | 詢價(jià) | 2025-04-25 | 等待報(bào)價(jià) |
![](<img title="1" src="https://10110.seohost.cn/storage/10110/article/20241127/1732674795399678.webp" alt="1" />
含氮化合物是幾乎所有化學(xué)工業(yè)中有價(jià)值的合成中間體和目標(biāo)分子。雖然氮碳和氮雜原子鍵形成的方法主要依賴于親核氮原子的反應(yīng)性，但含有氮鹵素鍵的分子可在氮中心進(jìn)行親電或自由基反應(yīng)模式。盡管含氮鹵素鍵化合物的合成效用越來越大，但其合成的選擇性催化策略在很大程度上還沒有得到充分的探索。
<img title="2" src="https://10110.seohost.cn/storage/10110/article/20241127/1732674804906183.webp" alt="2" />
圖片來源：Angew. Chem. Int. Ed.
最近，<span class="">Emory University</span>的Kyle F. Biegasiewicz課題組發(fā)現(xiàn)釩依賴鹵過氧化物酶（VHPO）是形成氮鹵素鍵的合適生物催化劑。研究表明，VHPO能夠?qū)σ幌盗腥〈谋郊纂?lt;span class="">鹽酸鹽</span>進(jìn)行選擇性鹵化，以產(chǎn)生相應(yīng)的N'-鹵代苯甲酰亞胺。
<img title="3" src="https://10110.seohost.cn/storage/10110/article/20241127/1732674814854191.webp" alt="3" />
圖片來源：Angew. Chem. Int. Ed.
隨后，將這種生物催化平臺(tái)應(yīng)用于1,2,4-惡二唑類化合物的合成，結(jié)果表明，由相應(yīng)的N-酰基苯<span class="">甲脒</span>能夠以高產(chǎn)率和優(yōu)異的化學(xué)選擇性合成對(duì)應(yīng)的1,2,4-惡二唑。最后，這種生物催化合成還成功了用于杜氏肌營養(yǎng)不良藥物ataluren的<span class="">化學(xué)酶</span>合成中。
<img title="0" src="https://10110.seohost.cn/storage/10110/article/20241127/1732674827844273.webp" alt="0" />?
圖片來源：Angew. Chem. Int. Ed.
原文標(biāo)題：N-Halogenation by Vanadium-Dependent Haloperoxidases Enables 1,2,4-Oxadiazole Synthesis
原文作者：Manik Sharma, Zoe E. Patton, Carlie R. Shoemaker, John Bacsa, and Kyle F. Biegasiewicz*
Angew. Chem. Int. Ed. 2024, e202411387){kind=link}
![](<img title="1" src="https://10110.seohost.cn/storage/10110/article/20241127/1732674795399678.webp" alt="1" />
含氮化合物是幾乎所有化學(xué)工業(yè)中有價(jià)值的合成中間體和目標(biāo)分子。雖然氮碳和氮雜原子鍵形成的方法主要依賴于親核氮原子的反應(yīng)性，但含有氮鹵素鍵的分子可在氮中心進(jìn)行親電或自由基反應(yīng)模式。盡管含氮鹵素鍵化合物的合成效用越來越大，但其合成的選擇性催化策略在很大程度上還沒有得到充分的探索。
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圖片來源：Angew. Chem. Int. Ed.
最近，<span class="">Emory University</span>的Kyle F. Biegasiewicz課題組發(fā)現(xiàn)釩依賴鹵過氧化物酶（VHPO）是形成氮鹵素鍵的合適生物催化劑。研究表明，VHPO能夠?qū)σ幌盗腥〈谋郊纂?lt;span class="">鹽酸鹽</span>進(jìn)行選擇性鹵化，以產(chǎn)生相應(yīng)的N'-鹵代苯甲酰亞胺。
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圖片來源：Angew. Chem. Int. Ed.
隨后，將這種生物催化平臺(tái)應(yīng)用于1,2,4-惡二唑類化合物的合成，結(jié)果表明，由相應(yīng)的N-?；?lt;span class="">甲脒</span>能夠以高產(chǎn)率和優(yōu)異的化學(xué)選擇性合成對(duì)應(yīng)的1,2,4-惡二唑。最后，這種生物催化合成還成功了用于杜氏肌營養(yǎng)不良藥物ataluren的<span class="">化學(xué)酶</span>合成中。
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圖片來源：Angew. Chem. Int. Ed.
原文標(biāo)題：N-Halogenation by Vanadium-Dependent Haloperoxidases Enables 1,2,4-Oxadiazole Synthesis
原文作者：Manik Sharma, Zoe E. Patton, Carlie R. Shoemaker, John Bacsa, and Kyle F. Biegasiewicz*
Angew. Chem. Int. Ed. 2024, e202411387){kind=link}