通過DCC和DMSO氧化醇得到醛酮的反應，也被稱為Pfitzner-Moffatt氧化。反應中常常加入布朗斯特酸催化反應反應。與斯溫氧化或Parikh-Doering氧化所不同的是，活性因子分子體積較大而容易受到空間位阻的影響。利用到這一特點，反應能夠選擇性氧化空間位阻較小的醇。另外，室溫條件下反應能夠進行也是其一大優點。作為副產物生成的尿素比較難除去，以及副反應硫醚化較容易發生也是反應的一個不足之處。
包括以下幾步：1、DMSO被質子化的二烷基碳二酰亞胺活化；2、醇的活化和烷氧基硫葉立德的生成；3、烷氧基硫葉立德的內部重排生成相應的醛酮和副產物二烷基脲。所有的活性DMSO 的氧化中，硫葉立德都是必要的中間體。
反應特點有：1、反應條件溫和，不會過氧化，試劑易得，操作簡便；2、小試和放大反應的產率都較高；3、很少有副反應，有時會生成甲基甲巰基醚和β,γ不飽和羰基化合物的異構化；4、反應的官能團耐受度很好，但叔醇可能會發生消除；5、DCC是最常用的的活化試劑，反應中一般會加過量（≥3eq）；6、DMSO要六倍當量以上，可以做溶劑，但加入一些惰性的混合溶劑（乙酸乙酯，苯）有利于產品的分離；7、要求溫和的酸催化條件，如正磷酸，二氯乙酸和吡啶的強酸鹽等等，酸一般加0.5eq產率最高，在強酸條件下，會阻止硫葉立德的生成，不能進行反應或反應很慢；8、反應會生成二烷基脲，不容易除去，可也用一些水溶性的碳二酰亞胺試劑可以解決，如EDC，另外過量的DCC在處理時可以加入草酸除去。
反應的常用操作步驟：
General procedure for oxidation ofalcohols by Pfitzner–Moffatt method
3 equiv. of a carbodiimide are addedover a solution of 1 equiv. of the alcohol and 0.5 equiv. of pyridiniumtrifluoroacetate in 0.6–40 mL of neat dry DMSO or a mixture of DMSO andbenzene, at room temperature. When most of the starting compound has beenconsumed, the work-up can be made according to the following alternatives:
Work-up A:
The solvent is removed at the rotaryevaporator, and the resulting residue is purified by chromatography. It can beadvisable to filter the precipitate of DCU-formed when DCC is used-beforeremoving the solvent. In order to avoid interferences from unreactedcarbodiimide, it can be advisable to transform it in the corresponding urea bycareful addition of oxalic acid-either solid or in a solution in methanol- tothe stirred reaction mixture. Addition of oxalic acid produces a copiousevolution of gas that signals the duration of the hydrolysis of thecarbodiimide.
Work-up B:
The reaction mixture is fractionedbetween water and an organic solvent, such as diethyl ether, ethyl acetate ordichloromethane. The organic phase is sequentially washed with water and withan aqueous solution of NaHCO3, dried with Na2SO4or MgSO4 and concentrated. When DCC is used, the resulting residuewill contain unreacted DCC and DCU that will need to be separated bychromatography.
【J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 1438-1449.】
【Liebigs Ann. Chem. 1989, 939-943】
【J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 3926.】
【Synthesis 1987, 741-742】
【J. Med. Chem. 2005, 48, 3649-3653】
【J. Org. Chem. 2011, 76, 2-12】
????????????????????????????????????????????????????? 化學慧定制合成事業部摘錄
