保護
1、
9. PhCH2OCPh3, DDQ, MS4A, DCM, 46-99%產率。此方法可以選擇性保護伯醇。此方法保護仲醇產率中等。
【Synlett, 757(1998); ?Synlett, 10, 1479(2000)】
去保護
21. NaHSO4.SiO2, DCM, MeOH, 2-2.5h, rt, 91-100%產率。Tr保護的胺基也可以脫掉。
22. BiCl3, 乙腈，rt, 3-10min, 89-95%產率。此條件下BOC，酯，THP和TBDMS都可以穩定存在。
23. Ce(OTf)4, 濕乙腈，78-93%產率。DMTr醚也可以用此條件脫除。Yb(OTf)3也可以用于此反應。
24. 六水合三氯化鐵，DCM，室溫一小時。
此條件下Tr保護的胺基不受影響。
26. TESOTf, TESH, DCM, 88-99%產率。此條件下生成的三苯甲基正離子被還原。此條件下酯，芐基醚，MPM, TBDMS, MOM醚都穩定。
27. 硅膠負載的硝酸鈰銨，乙腈，25℃，90-98%產率。此條件可以脫去Tr，MMTr和DMTr醚，還可以脫掉TBDMS。此試劑在脫Tr時不會引起酰基遷移。
28. 碘，甲醇。碘氧化甲醇產生少量的HI用于脫除Tr。
29. CBr4， 甲醇，回流，88-93%產率。光照可以活化此反應。
30. Tr醚在二氯甲烷中和酰氯反應直接生成酯。
參考文獻
編譯自： Protective groups in organic synthesis (Wuts & Greene,4th Ed), P:?152-156.
