苯并惡唑的無金屬胺化-碘化物催化雜芳烴氧化胺化的第一個實例
Tanja Froehr，Christian P.Sindlinger，Ulrich Kloeckner，Peter Finkbeiner和Boris J.Nachtsheim *
*德國化學(xué)研究所，蒂賓根大學(xué)埃伯哈德·卡爾斯大學(xué)，德國蒂賓根大學(xué)，莫爾芬史特爾
大街18號72076，電子郵件：boris.nachtsheim?uni-tuebingen.de
T. Froehr，CP Sindlinger，U。Kloeckner，P。Finkbeiner，BJ Nachtsheim，組織。來吧?，2011，?13，3754-3757。
DOI：?10.1021 / ol201439t（免費(fèi)支持信息）
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抽象
催化量的四丁基碘化碘（TBAI），H?2?O?2?或TBHP?水溶液作為助氧化劑，可以在溫和的反應(yīng)條件下有效地進(jìn)行無過渡金屬的苯并惡唑胺化反應(yīng)，從而以高收率產(chǎn)生非常理想的2-氨基苯并惡唑。最初的機(jī)械實驗表明，仲胺的原位碘化是假定的活化方式。
