烯烴和CO2及含氫硅烷在銠絡合物催化下的加氫甲酰化反應
Xinyi Ren, Zhiyao Zheng, Lei Zhang, Zheng Wang, Chungu Xia, and Kuiling Ding
Angew. Chem. Int. Ed, DOI: 10.1002/anie.201608628
在過去的幾十年中，CO2的催化還原可以產生諸如甲酸、一氧化碳、甲醇及甲烷等高能小分子。近些年來，有一些創新性研究報道關于CO2的還原轉變形成C-C、C-N、及C-O鍵，進而顯著的拓展了CO2的化學品生產范圍。工業羰基化反應所需的大量CO需要大量的化石燃料引起的環境問題不容小覷，因此CO2?這種轉變使其可能作為高毒易燃的CO的有效替代品。盡管在可持續發展化學中有效還原CO2?到CO以及后續過程非常有價值，但是由于極強的鍵能（532 kJ mol-1）使得O=CO的脫氧斷裂非常困難。而一些關于烯烴利用CO2?經金屬催化羰基官能團化策略可以得到諸如羧酸、酯及醇等非常有價值的化工產品，如圖1a-c所示。然而關于烯烴和CO2在過渡金屬催化得到醛的研究還未經報道，如圖1d所示。
圖1，烯烴和CO2經過渡金屬催化的羰基化反應
最近，Chungu Xia及Kuiling Ding等人報道了低負載銠催化下一步法通過烯烴、CO2、含氫硅烷及氫氣高化學選擇性得到醛的方法，如圖2所示。
圖2，銠催化烯烴和CO2?合成醛
