吡啶催化的鹵代芳烴的自由基硼烷基化反應(yīng)
Li Zhang and Lei Jiao
J. Am.Chem. Soc.,?DOI: 10.1021/jacs.6b11813
芳基硼酸鹽在現(xiàn)代有機(jī)合成領(lǐng)域是非常重要的一類試劑，其合成方法及相關(guān)的官能團(tuán)轉(zhuǎn)化備受關(guān)注。其中應(yīng)用最廣的是以鹵代芳烴為底物（如圖1a所示），這些方法普遍存在價(jià)格昂貴、反應(yīng)活性低及操作不便等缺點(diǎn)。
最近，Lei Jiao等人在JACS在線發(fā)表了一種無(wú)須過渡金屬參與的硼烷基化方法：他們用4-苯基吡啶作為催化劑，催化碘代或溴代芳烴和聯(lián)硼酸頻那醇酯在堿性條件下經(jīng)自由基過程生成芳基硼酸酯，如圖1b所示。
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圖1，鹵代芳烴硼烷基化方法
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