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三分之一 FDA 批準藥物存安全隱患2017-05-12
????? 美國布萊根婦女醫院(Brigham and Women’s Hospital)的研究人員在研究中發現,FDA 在 2001 至 2010 年間批準的藥物中有近三分之一上市后發生過危險性安全事件。
對此,該醫院唐寧(Nicholas Downing)博士指出,對于批準的新藥,FDA 承擔著保證其始終安全的責任,但事實顯示,該機構批準的很多新藥在患者使用過程中都出現過危險情況。而這些安全風險事件一般都發生在新藥上市四年后,這意味著,在藥物風險完全被證實之前,可能會有很多患者暴露在這些藥物的使用風險中。
???? 該研究還發現,FDA 平均每 11.7 年就有三種已批準的藥物因安全性問題被停止上市,而由于超強副作用和高危險性批準的帶有“box warning”的新藥物有 61 種,這些藥物主要是抗精神病藥物、SSRIs 類藥物以及治療自身免疫性疾病的藥物。而被鑒定為帶有嚴重風險并發出安全通知的新藥有 59 種,包括偏頭痛、勃起功能障礙和糖尿病等藥物。
唐寧表示,此次研究分析顯示,FDA 在審批新藥的風險及利益評估過程中存在問題,很多藥物安全仍具有不確定性,因此,在監管部門批準前,仍需要相關利益者在藥品研發完成后,進行更多的臨床試驗,采集更多的有用數據。
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