烷基溴作為溫和氫源的炔烴和異氰酸鹽的鎳催化氫化酰胺化反應
Xueqiang Wang, Masaki Nakajima, Eloisa Serrano, and Ruben Martin
- Am.Chem. Soc.,DOI: 10.1021/jacs.6b10351
炔烴的氫化金屬化反應可以得到烯基金屬物種，是金屬有機化學中的一個基本課題。目前，通過催化炔烴的氫化官能團化反應形成分子間碳-碳鍵僅限于使用金屬氫化物或者酸作為氫供體（如圖1（path a）所示），而這些條件不適用于對于金屬氫化物或酸敏感的底物。
最近，Ruben Martin團隊以烷基溴作為氫供體，鎳作為催化劑催化炔烴和異氰酸酯的氫化酰胺化反應，如圖1所示。該反應具有反應條件溫和、底物譜廣、產(chǎn)率高及對應選擇性好等優(yōu)點。
圖1，炔烴的催化氫化官能團化反應
