炔烴是有機(jī)定制合成中一類(lèi)重要的結(jié)構(gòu)單元, 廣泛存在于藥物、天然產(chǎn)物、材料中[49, 50], 與亞硝酸叔丁酯反應(yīng)可以合成硝基取代的不飽和烴以及異噁唑...
?? 烯烴化合物化學(xué)性質(zhì)較活潑, 能參與到多種官能團(tuán)轉(zhuǎn)化反應(yīng)中, 成為有機(jī)合成中最基本的合成砌塊, 一直是有機(jī)合成工作者的研究熱點(diǎn)[37–38]. 2...
?? 芳香硝基化合物作為一種重要的化工中間體, 被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、染料、農(nóng)藥等領(lǐng)域. 2009年, Savinov課題組[31]通過(guò)亞硝酸叔丁酯與酚類(lèi)化合物在室...
2014年Zhang等[49]和Zhu等[50]在三氟硼酸乙醚存在下, 用疊氮化合物和亞胺、醇反應(yīng)生成酰胺 (Eqs. 27, 28).
機(jī)理如Scheme 21.烯烴疊...
2006年Ding等[42]用硅硫酸鹽高效, 可循環(huán), 高轉(zhuǎn)換, 高選擇性, 無(wú)污染地催化肟轉(zhuǎn)變成酰胺 (Eq. 23).用微波代替?zhèn)鹘y(tǒng)加熱回流, 提高了收率, 大大縮短...
2000年Alper等[40]用1, 4-雙 (二苯膦) 丁烷 (DPPB) 作配體的醋酸鈀絡(luò)合物作催化劑, 鄰碘苯胺和對(duì)氯苯異氰酸酯、一氧化碳在80 ℃下反應(yīng)12 h得到環(huán)內(nèi)...
2004年Mizuno小組[33]用氧化鋁負(fù)載釕的氫氧化物作催化劑, 腈在140 ℃下水解成酰胺 (Eq. 15).用芳香腈、脂肪腈和不飽和脂肪腈對(duì)反應(yīng)進(jìn)一步驗(yàn)證, 數(shù)據(jù)...
2002年Kawahata等[27]用芳酯或內(nèi)酯經(jīng)水解, 脫水生成酰胺 (Eq. 13).酯在四烷基羥胺下水解, 水解后加入對(duì)甲苯磺酸處理掉多余的羥胺, 再加入胺和碳二...
2003年Grzyb小組[21]用羧酸和胺甲酰咪唑鹽在弱堿性下室溫反應(yīng)16 h得到叔酰胺.咪唑鹽是由仲胺和N–N‘-羰基二咪唑 (CDI) 反應(yīng), 接著用碘...
??? 2006年Yoo等[11]用醛和有機(jī)胺的鹽酸鹽在碘化亞銅作催化劑, 碳酸鈣提供堿性, 乙腈作溶劑, TBHP作氧化劑條件下合成酰胺 (Eq. 5).反應(yīng)中加入少量...
