?????? 盡管構筑C—S鍵的方法不斷改善, 但合成芳基硫化物的方法主要局限于金屬硫醇鹽和烷基或芳基鹵化物之間的縮合反應.而有機鹵化物回收的成本高, ...
?? C—H鍵活化主要是通過過渡金屬催化, 具有原子經濟性高和步驟簡潔等特點, 其主要的過渡金屬包括鈀、鎳、銅等, 另外在非金屬以及無金屬條件催化下...
??? 構筑C—S鍵是現代有機合成重要的工具之一, 也是合成含硫化合物的主要途徑.含硫化合物, 如含二價硫的硫醚、硫酚、硫醇和高價硫的砜、亞砜及磺胺...
??? 在研究思路方面，配合物的研究思路主要是從配體的選擇和合成到配合物的合成、表征及熱分析，最后到配合物的應用性能研究。這樣的研究思路在本...
正是由于四氮唑-1-乙酸作為一個功能材料具有良好的應用前景，比如熒光特性、磁性質和催化性質等，它才受到很多化學家的青睞。對于四氮唑-1-乙酸及...
為了更好了解四氮唑-1-乙酸構筑配合物的研究現狀，本文根據金屬離子種類不同進行分類討論:1) 主族金屬構筑的配合物; 2) 過渡金屬構筑的配合物; 3) ...
???? 四氮唑-1-乙酸作為有機配體具有以下幾個特點：
????? 1) 含有羧基鹽和四唑環，具有豐富的氮原子和氧原子，能與軟硬程度不同的金屬配位，N原子...
????? 喹唑啉雜環衍生物廣泛存在于各種生物堿和具有生物藥理活性的有機分子中，其活性包括抗腫瘤、抗瘧疾、抗炎、抗菌、抗驚厥、抗結核及抗高血壓...
將12.4 g化合物10和6.9 g的化合物11、17.4 g的K2CO3加入到86 mL CH3CN中, 65 ℃加熱回流, 反應6 h后, TLC監測原料反應完畢, 停止反應, 待體系溫度降...
將82 g化合物16的粗品溶于660 mL的二氯甲烷(DCM)中, 后將328 mL三氟乙酸加入到體系中, 室溫反應3 h, TLC監測原料反應完全.直接將反應體系減壓濃縮...
