????? 早期, 合成氰胺的方法主要基于NH-胺1和氰化溴(2)的親核取代反應(yīng)[7](Eq. 1) 及von Braun反應(yīng)[8](Eq. 2).后來(lái)Parry等[9]又發(fā)展了固載化的胺和...
移液管又稱(chēng)單標(biāo)線(xiàn)吸量管，用于準(zhǔn)確移取一定量液體，是實(shí)驗(yàn)室中日常檢驗(yàn)常用的玻璃儀器。在含量測(cè)定中，移液管的質(zhì)量好壞和使用方法的對(duì)最終數(shù)據(jù)的...
2014年Zhang等[49]和Zhu等[50]在三氟硼酸乙醚存在下, 用疊氮化合物和亞胺、醇反應(yīng)生成酰胺 (Eqs. 27, 28).
機(jī)理如Scheme 21.烯烴疊...
2006年Ding等[42]用硅硫酸鹽高效, 可循環(huán), 高轉(zhuǎn)換, 高選擇性, 無(wú)污染地催化肟轉(zhuǎn)變成酰胺 (Eq. 23).用微波代替?zhèn)鹘y(tǒng)加熱回流, 提高了收率, 大大縮短...
2000年Alper等[40]用1, 4-雙 (二苯膦) 丁烷 (DPPB) 作配體的醋酸鈀絡(luò)合物作催化劑, 鄰碘苯胺和對(duì)氯苯異氰酸酯、一氧化碳在80 ℃下反應(yīng)12 h得到環(huán)內(nèi)...
2004年Mizuno小組[33]用氧化鋁負(fù)載釕的氫氧化物作催化劑, 腈在140 ℃下水解成酰胺 (Eq. 15).用芳香腈、脂肪腈和不飽和脂肪腈對(duì)反應(yīng)進(jìn)一步驗(yàn)證, 數(shù)據(jù)...
2002年Kawahata等[27]用芳酯或內(nèi)酯經(jīng)水解, 脫水生成酰胺 (Eq. 13).酯在四烷基羥胺下水解, 水解后加入對(duì)甲苯磺酸處理掉多余的羥胺, 再加入胺和碳二...
2003年Grzyb小組[21]用羧酸和胺甲酰咪唑鹽在弱堿性下室溫反應(yīng)16 h得到叔酰胺.咪唑鹽是由仲胺和N–N‘-羰基二咪唑 (CDI) 反應(yīng), 接著用碘...
??? 2006年Yoo等[11]用醛和有機(jī)胺的鹽酸鹽在碘化亞銅作催化劑, 碳酸鈣提供堿性, 乙腈作溶劑, TBHP作氧化劑條件下合成酰胺 (Eq. 5).反應(yīng)中加入少量...
2012年Bantreil等[4]用氧化銅作催化劑, 叔丁基過(guò)氧化氫 (TBHP) 作氧化劑, 醇和胺的鹽酸鹽在80 ℃下反應(yīng)4 h, 得到酰胺 (Eq. 1).該反應(yīng)中會(huì)產(chǎn)生副產(chǎn)物...
