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典型硬電離源（如，電感耦合等離子體Inductively Coupled Plasma，ICP）四級桿（Quadrupole, q）質(zhì)譜（ICP-qMS）最擅長于元素分析。在ICP中，所有分子甚至細胞都最終轉(zhuǎn)化為“原子離子”，再經(jīng)qMS檢測。這意味著完整細胞不需經(jīng)傳統(tǒng)的消解或酶解步驟即可進行分析。廈門大學(xué)王秋泉課題組利用前期自主研發(fā)的無油微流控芯片（Oil-Free Microfluidic Chip, OFMC）進行細胞分選列隊，并針對單細胞表面所表達的特征蛋白標志分子（EGFR, EpCAM, HER2和ERa），利用鑭系元素編碼的噬菌體MS2衣殼蛋白納米顆粒-抗體（Ln-MS2-antibody）進行標記和質(zhì)譜信號放大，在ICP-qMS所配備的“碰撞反應(yīng)池”（Collision Reaction Cell, CRC）中注入CH₄碰撞氣體，發(fā)展將已在ICP中離子化的單細胞離子云“拉伸策略”(> 7,000 ms)（圖1a），使qMS有足夠的時間來順序掃描并檢測多個標記在細胞表面所表達的特征蛋白標志分子上的鑭系元素離子信號，實現(xiàn)了ICP-(CH₄-CRC)-qMS單細胞多參數(shù)分析和四種典型的乳腺癌細胞（BT-474, SKBR-3, MDA-MB-231和MCF-7）的分型（圖1b）。